عزيزي القارئ، في هذا القسم من موقعنا، نقدم لك دليلًا شاملًا حول أمراض القلب الوراثية، التي تُعد من الحالات الصحية المعقدة التي تنتقل عبر الأجيال نتيجة لعوامل جينية. هدفنا هو تزويدك بمعلومات دقيقة ومبسطة حول هذه الأمراض، وكيفية تأثيرها على القلب ووظائفه. ستجد هنا مقالات متنوعة تغطي العديد من جوانب أمراض القلب الوراثية، بما في ذلك الأنواع الشائعة مثل اعتلال عضلة القلب الضخامي، متلازمة مارفان، واضطرابات نظم القلب الوراثية.
في هذا القسم، نركز على توضيح أهمية التشخيص المبكر ودور الفحوصات الجينية في تحديد مخاطر الإصابة بهذه الأمراض. نحرص أيضًا على تقديم نصائح وقائية وإرشادات حول كيفية تقليل احتمالية الإصابة، خاصة للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي قوي لهذه الحالات.
ستتعرف أيضًا على أحدث العلاجات المتاحة وأفضل الممارسات لإدارة هذه الأمراض، سواء من خلال الأدوية، التدخلات الجراحية، أو تغييرات نمط الحياة. نهدف إلى تقديم محتوى تثقيفي يساعدك في اتخاذ قرارات صحية مستنيرة، ويزيد من وعيك حول أهمية متابعة الحالة القلبية ضمن العائلات التي قد تكون معرضة لخطر الإصابة.
نتمنى أن يكون هذا القسم مرجعًا مفيدًا لك في رحلتك لفهم أمراض القلب الوراثية وكيفية التعامل معها بشكل أفضل.
الاعتلال القلبي النشواني الوراثي (ATTR) هو اضطراب نادر ناتج عن تراكم بروتينات نشوانية غير طبيعية في أنسجة القلب. يؤدي تراكم هذه البروتينات إلى تصلب وضعف عضلة القلب، مما يؤثر سلبًا على وظائف القلب. يتميز هذا المرض بطبيعته الوراثية، حيث ينتقل من جيل إلى آخر بسبب طفرات جينية محددة. تنتج هذه الطفرات عن خلل في بروتين […]
متلازمة داون: تعريفها وأسبابها الجينية متلازمة داون تعتبر حالة جينية تحدث بسبب خلل في انقسام الكروموسومات. يحدث هذا الخلل عندما يكون هناك نسخة إضافية من الكروموسوم 21. يؤدي هذا الخلل الجيني إلى تغييرات في النمو الجسدي والعقلي. يظهر لدى الأفراد المصابين سمات مميزة في الوجه وتفاوت في القدرات العقلية. تحدث متلازمة داون بسبب عدم انفصال
متلازمة تيرنر: نظرة عامة على المرض الجيني متلازمة تيرنر تعتبر اضطرابًا وراثيًا نادرًا يصيب الإناث بشكل رئيسي. يحدث نتيجة فقدان جزئي أو كلي لأحد الكروموسومات الجنسية (X). يؤثر هذا الخلل الوراثي على النمو الجسدي والوظائف الحيوية لدى النساء المصابات. مع ذلك، تظل المتلازمة قابلة للإدارة الطبية عند التشخيص المبكر واتباع الإرشادات العلاجية المناسبة. السمات المميزة
ما هي متلازمة وولف باركنسون وايت (WPW)؟ متلازمة وولف باركنسون وايت (WPW) تمثل اضطرابًا في النظام الكهربائي للقلب. يولد الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة بمسار كهربائي إضافي غير طبيعي في القلب. هذا المسار الزائد يتسبب في حدوث اضطراب بنبضات القلب، ما يؤدي إلى تسارعها بشكل غير طبيعي. يعاني المرضى في العادة من نوبات مفاجئة من سرعة
مقدمة عن مرض فابري وتأثيراته الجينية مرض فابري يعتبر من الأمراض الوراثية النادرة التي تنتقل عبر الجينات. يسبب هذا المرض اضطرابات في تخزين بعض الدهون داخل الخلايا. ينتج مرض فابري عن طفرة في جين معين مسؤول عن إنتاج إنزيم ألفا-غالاكتوسيداز A. عدم وجود هذا الإنزيم بكميات كافية يؤدي إلى تراكم مواد دهنية، مما يسبب تلفًا
تعريف متلازمة نونان وأسبابها الوراثية تعتبر متلازمة نونان مرضًا وراثيًا نادرًا يحدث نتيجة طفرات جينية معينة. يؤثر هذا الاضطراب على عدة أجزاء من الجسم، بما في ذلك القلب. عادةً، يحدث المرض نتيجة طفرة في جين PTPN11، وهو الأكثر شيوعًا بين المصابين. هناك أيضًا جينات أخرى قد تتسبب في ظهور المتلازمة، مثل SOS1 وRAF1 وKRAS. متلازمة
تعريف متلازمة بروغادا متلازمة بروغادا هي اضطراب وراثي نادر يؤثر على النظام الكهربائي للقلب. ينتج هذا الاضطراب عن خلل في القنوات الأيونية المسؤولة عن تنظيم ضربات القلب. تظهر المتلازمة عادة في سن البلوغ، لكنها قد تكون موجودة منذ الولادة دون أعراض واضحة. تعتبر متلازمة بروغادا من الأسباب الرئيسية للموت القلبي المفاجئ في الأشخاص الذين يعانون
متلازمة كيو تي الطويلة تعتبر من الأمراض الجينية التي تؤثر على النظام الكهربائي في القلب. يحدث اضطراب في هذا النظام نتيجة خلل في الجينات المسؤولة عن تنظيم الإشارات الكهربائية للقلب. يؤدي هذا الخلل إلى إطالة فترة إعادة استقطاب القلب بعد كل نبضة، مما يظهر في تخطيط القلب كإطالة في الفترة الزمنية بين موجتي “كيو” و”تي”.
تعريف متلازمة إيهلرز دانلوس وأسبابها الجينية تعد متلازمة إيهلرز دانلوس من الأمراض الوراثية النادرة التي تؤثر على النسيج الضام في الجسم. النسيج الضام يدعم العديد من الأعضاء والأنظمة، بما في ذلك الجلد والأوعية الدموية والمفاصل. تتميز هذه المتلازمة بمرونة زائدة في الجلد والمفاصل، وهشاشة الأوعية الدموية. يعود السبب الأساسي لهذه المتلازمة إلى طفرات جينية تؤثر
تعريف فرط كولسترول الدم العائلي فرط كولسترول الدم العائلي هو اضطراب وراثي ناتج عن خلل جيني يؤثر على عملية تنظيم مستويات الكولسترول في الجسم. يتميز هذا المرض بارتفاع مستويات الكولسترول الضار (LDL) بشكل مفرط منذ سن مبكرة، مما يؤدي إلى تراكمه في الشرايين وزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب. يعتبر فرط كولسترول الدم العائلي من أكثر
١٥ شارع الخليفه المأمون-روكسي-مصر الجديده- امام سوق العصر– الدور التاسع
السبت الاربعاء: من الثانية إلى الخامسة مساءا
لا ينبغي النسخ من هذا الموقع نهائيا
